Equilis Tetanus-Vaccine Vet.

D.sp.nr.   
6691 
 
Deklaration   
1 dosis = 1 ml indeholder:

Adsorberet tetanus-toxoid Aluminiumhydroxid Natriumtimerfonat

150 IE 3 mg 0,05 mg

Lægemiddelform   
Injektionsvæske, suspension (vaccine) 
 
Terapeutisk klassifikation   
QI 05 AB 03 
 
Farmakologiske egenskaber   
Antistoftiter overfor tetanus-toxoid når et maksimum 10-14 dage efter vaccination. Den 2. vaccination som indgår i basisvaccinationen medfører en hurtig stigning i antitoxin-titer.
Den beskyttende effekt varer mindst 2 år. 
 
Dyreart(er)   
Hest. 
 
Indikationer   
Vaccination mod stivkrampe hos hest. 
 
Kontraindikationer   
Rutinemæssig vaccination bør ikke ske umiddelbart efter hårdt fysisk arbejde. Sygdom af enhver art hæmmer immunsystemet. Kun raske heste bør derfor vaccineres rutinemæssigt. 
 
Bivirkninger   
Lokal hævelse på injektionsstedet kan forekomme. Febril reaktion med forstyrret almenbefindende ses i sjældne tilfælde.
Hypersensitive reationer kan lejlighedsvis opstå efter vaccination med alle vacciner. 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen   
Ved vaccination af subklinisk inficerede heste eller af heste i inkubationsfase kan fænomenet 'vaccinationsprovokeret sygdom' ikke udelukkes. Vaccinen omrystes før brug. 
 
Drægtighed og diegivning   
Drægtige og lakterende hopper kan vaccineres. 
 
Interaktioner   
Immunsuppressive lægemidler må ikke anvendes lige inden eller efter vaccination, da et tilfredsstillende immun-respons kun opnås hos immun-kompetente dyr. 
 
Dosering   
Basisvaccination:
1 ml subkutant 2 gange med 4-8 ugers mellemrum samt 1 ml 6 måneder efter 2. vacccination.
Vaccination af føl kan indledes ved 4. måned.

Revaccination:
1 ml hvert 3. år. 

Overdosering   
Vaccinen er sikker ved evt. dobbeltdosis. Yderligere overdosering er næppe sandsynlig. 
 
Særlige advarsler for hver dyreart   
Ingen. 
 
Tilbageholdelsestider   
Slagtning: 0 døgn. 
 
Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet   
Ingen. 
 
Uforligeligheder   
Ingen kendte. 
 
Opbevaringstid   
4 år. 
 
Særlige opbevaringsforhold   
Opbevares ved 2-8°C. 
 
Emballage   
2 ml hætteglas med gummilukke, aluminiumskappe og plastforsegling. 
 
Registreringsindehaver   
Intervet International bv.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland 
 
Dansk repræsentant   
Intervet Danmark AS
Literbuen 9
2740 Skovlunde 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald   
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning. 
 
Markedsføringstilladelse nr.   
13195 
 
Dato for første markedsføringstilladelse   
8/18/1998 

Revision af produktresumé   
5/2/2003 

Udlevering   
B