IB Vaccine Nobilis H-120 Vet.
D.sp.nr.
3873
Deklaration
1 dosis indeholder:
IB-virus, stamme Massachusetts H-120 mindst 104 EID50.
Lægemiddelform
Pulver til opløsning i drikkevande eller til opløsning til spray vaccination.
Terapeutisk klassifikation
QI 01 AD 07
Farmakologiske egenskaber
Ikke relevant (levende vaccine).
Dyreart(er)
Kyllinger.
Indikationer
Aktiv immunisering af kyllinger med infektiøs bronchitis.
Kontraindikationer
Ingen.
Bivirkninger
Forbigående luftvejssymptomer kan forekomme.
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Kun raske dyr må vaccineres.
Drægtighed og diegivning
Vaccination i æglægningsperioden har ikke forårsaget bivirkninger. En forbigående nedgang i ægproduktionen kan være forårsaget af andre årsager.
Interaktioner
Ingen.
Dosering
Vaccination af slagtekyllinger ved spray applikation som daggamle, i drikkevand fra 3. leveuge.
Vaccination af fremtidige æglæggere ved spray applikation som daggamle, i drikkevand ved 3.-8. leveuge.
Til 1000 doser bruges vaccination som spray 1/8 l vand.
Til 1000 doser bruges ved vaccination via drikekvand efter 3. leveuge 20 l vand. Til tunge racer eller i varmt vejr kan vandmængden forøges til 30 l. Revaccination af æglæggere kan foretages hver 10.-12. uge enten via drikkevand eller via spray.
Overdosering
Ingen særlige symptomer ved 100 gange normal dosis.
Særlige advarsler for hver dyreart
Ingen.
Tilbageholdelsestider
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet
Ingen.
Uforligeligheder
Ingen.
Opbevaringstid
24 måneder.
Efter opløsning: 2 timer.
Særlige opbevaringsforhold
Opbevares ved 2-8°C.
Emballage
Hætteglas.
Registreringsindehaver
Intervet International bv.
Wim de Körverstraat 35
P.O. Box 31
5830 AA Boxmeer
Holland
Dansk repræsentant
Intervet Danmark AS
Literbuen 9
2740 Skovlunde
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning.
Markedsføringstilladelse nr.
09796
Dato for første markedsføringstilladelse
12/5/1980
Revision af produktresumé
10/29/2001
Udlevering
B
