Panacur Vet., 22% granulat

D.sp.nr.   
3268 
 
Deklaration   
1 g indeholder: Fenbendazol 222,2 mg. 
 
Lægemiddelform   
Granulat. 
 
Terapeutisk klassifikation   
QP 52 AC 13 
 
Farmakologiske egenskaber   
Fenbendazol er et anthelminticum tilhørende benzimidazol-carbamat gruppen. Fenbendazol virker ved at gribe ind i nematodernes energiomsætning, gennem inhibering af enzymet fumarat reduktase, som er essentielt for endoparasitters syntese af ATP, samt ved hæmning af polymerisationen af tubulin til microtubuli.
Den anthelmintiske effekt påvirker både voksne og immature stadier af såvel gastrointesti-nale nematoder som lungeorm. 
Efter peroral indgift til kvæg af den anbefalede dosis er plasmahalveringstiden 10-18 timer. 
Fenbendazol metaboliseres til sulfoxid (oxfendazol) derpå til sulfoner og aminer.
Fenbendazol og dets metaboliter fordeles over hele legemet. Høje koncentrationer kan forekomme i leveren. 
Fenbendazol har i den godkendte dosering effekt på migrerende larvestadier af intestinale rundorm hos hund og kat. 
 
Dyreart(er)   
Hest. Kvæg. Hund. Hjort. 
 
Indikationer   
Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen hos hest, kvæg og hjorte samt lungeorm hos kvæg og hjorte. 
Infestationer med rundorm hos hund. 
Infestationer med giardia hos hund. 
 
Kontraindikationer   
Ingen. 
 
Bivirkninger   
Ingen. 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen   
Ingen. 
 
Drægtighed og diegivning   
Må ikke anvendes til drægtige hjorte. 
 
Interaktioner   
Ingen. 
 
Dosering   
Kvæg: 
10 g/300 kg eller 12 g/360 kg legemsvægt PO (= 7,5 mg fenbendazol/kg).

Hest: 
10 g/300 kg eller 12 g/360 kg legemsvægt PO (= 7,5 mg fenbendazol/kg). 

Hjort: 
6 g/250 kg legemsvægt PO (= 5 mg fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 5 på hinanden følgende dage. 

Hund: 
6 g/25 kg eller 10 g/40 kg legemsvægt PO (= 50 mg fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 3 på hinanden følgende dage. 
Opblandes i foderet. 
 
Overdosering   
Ingen. 
 
Særlige advarsler for hver dyreart   
Ingen kendte. 

Tilbageholdelsestider   
Slagtning: 30 døgn. 
Mælk: 4 døgn. 

Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet   
Ingen. 
 
Uforligeligheder   
Ingen. 
 
Opbevaringstid   
5 år. 
 
Særlige opbevaringsforhold   
Ingen. 
 
Emballage   
Breve á 10 g, plastdåse á 500 g. 
 
Registreringsindehaver   
Intervet International bv.
Wim de Körverstraat 35 
5831 AN Boxmeer 
Holland 
 
Dansk repræsentant   
Intervet Danmark AS
Literbuen 9
2740 Skovlunde 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald   
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning. 

Markedsføringstilladelse nr.   
06670 
 
Dato for første markedsføringstilladelse   
5/23/2000 12:00:00 PM 

Revision af produktresumé   
5/23/2000 12:00:00 PM 

Udlevering   
B