Panacur Vet., oral pasta

Hest

Produktgrupper

Panacur Vet., oral pasta

D.sp.nr.   
3268 
 
Deklaration   
1 g indeholder: Fenbendazol 187,5 mg. Methylparahydroxybenzoat (E 218) 1,7 mg. Propylparahydroxybenzoat (E 216) 0,16 mg. 
 
Lægemiddelform  
Oral pasta 
 
Terapeutisk klassifikation   
QP 52 AC 13 
 
Farmakologiske egenskaber   
Fenbendazol er et anthelminticum tilhørende benzimidazol-carbamat gruppen. Fenbendazol virker ved at gribe ind i nematodernes energiomsætning, gennem inhibering af enzymet fumarat reduktase, som er essentielt for endoparasitters syntese af ATP, samt ved hæmning af polymerisationen af tubulin til microtubuli.
Den anthelmintiske effekt påvirker voksne og immature stadier af gastrointestinale nematoder. 
Fenbendazol metaboliseres til sulfoxid (oxfendazol) derpå til sulfoner og aminer. Fenbendazol og dets metaboliter fordeles over hele legemet. Høje koncentrationer kan forekomme i leveren. 

Dyreart(er)   
Hest 

Indikationer    
Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen hos hest. 
 
Kontraindikationer   
Ingen. 
 
Bivirkninger   
Ingen. 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen   
Ingen. 
 
Drægtighed og diegivning   
Kan anvendes. 
 
Interaktioner   
Ingen. 
 
Dosering   
Hest: 
1 hel tube/600 kg legemsvægt PO (= 7,5 mg fenbendazol/kg). 

Føl: 
Parasitær føldiarré (Strongylus westeri): 1 hel tube/90 kg føl (= 50 mg fenbendazol/kg). 

Gives i munden. 
 
Overdosering   
Ingen. 
 
Særlige advarsler for hver dyreart   
Ingen. 
 
Tilbageholdelsestider   
Slagtning: 30 døgn. 
 
Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet   
Ingen. 
 
Uforligeligheder   
Ingen. 
 
Opbevaringstid   
5 år. 
 
Særlige opbevaringsforhold   
Ingen. 
 
Emballage   
Doseringssprøjte à 24 g. 
 
Registreringsindehaver   
Intervet International bv. 
Wim de Körverstraat 35 
5831 AN Boxmeer 
Holland 
 
Dansk repræsentant   
Intervet Danmark AS 
Literbuen 9
2740 Skovlunde 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald   
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning. 
 
Markedsføringstilladelse nr.   
10595 
 
Dato for første markedsføringstilladelse   
5/23/2000 12:00:00 PM 
 
Revision af produktresumé   
2/5/2001 

Udlevering   
B