Panacur Vet., oral pasta til kat og hund 18,75%

D.sp.nr.   
3268 
 
Deklaration   
1 g indeholder: Fenbendazol 187,50 mg. Methylparahydroxybenzoat (E 218) 1,70 mg. Propylparahydroxybenzoat (E216) 0,16 mg.
 
Lægemiddelform   
Oral pasta til kat og hund
 
Terapeutisk klassifikation   
QP 52 AC 13 
 
Farmakologiske egenskaber   
Fenbendazol er et anthelminticum tilhørende benzimidazol-carbamat gruppen. Fenbendazol virker ved at gribe ind i nematodernes energiomsætning, gennem hæmning af polymerisationen af tubullin til microtubuli. Den anthelmintiske effekt påvirker både voksne og immature stadier af gastrointestinale nematoder.

Febendazol bliver kun delvis absorberet efter oral administration og bliver så metaboliseret i leveren. Febendazols halveringstid i serum efter oral administration af anbefalet dosis er for hunde 10-18 timer. Fenbendazol og dets metabolitter fordeles over hele legemet. Høje koncentrationer kan forekomme i leveren. Elimination af fenbendazol og dets metabolitter sker hovedsagelig via fæces (>90%) og i mindre udstrækning via urin og mælk.
Fenbendazol metaboliseres til dets sulfoxid, derefter til sulfon og aminer. Fenbendazol har i den godkendte dosering effekt på migrerende larvestadier af intestinale rundorm hos hund og kat.
Fenbendazol udviser i lighed med andre benzimidazoler immunoreaktive egenskaber. Dette medfører en stimulation af immunsystemet, og som følge heraf kan ses lymfoid ventrikelhyperplasi hos hund.
 
Dyreart(er)   
Kat og hund 
 
Indikationer   
Infestationer med rundorm hos kat og hund.
Infestationer med tænier hos kat.
Infestationer med Giardia hos hund.
 
Kontraindikationer   
Ingen.
 
Bivirkninger   
Ved normal dosering til hund kan ses infiltrationer med lymfoide celler i mucosa af ventriklen, samt ved forøget eller forlænget dosering dannelse af lymfoide follikler i ventriklen. Forandringerne er reversible.

Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen   
Bestem legemsvægt så nøjagtigt som muligt før beregning af dosering.

Drægtighed og diegivning   
Kan anvendes. Se endvidere "Særlige advarsler for hver dyreart".

Interaktioner    
Ingen.
 
Dosering   
Killinger og hvalpe under 6 måneder:
50 mg fenbendazol pr. kg legemsvægt svarende til 1 streg på doseringssprøjtens stempel pr. kg 1 gang dagligt i 3 dage.

Hver doseringssprøjte indeholder i alt 4,8 g oral pasta á 18,75%. Doseringssprøjtens stempel er inddelt i 18 streger svarende til 50 mg fenbendazol pr. streg. Med stilleskruen kan killinger og hvalpe under 6 måneder på op til 6 kg doseres.

Doseringsvejledning:
op til 1 kg 1 streg daglig i 3 dage
1,1 til 2 kg 2 streger daglig i 3 dage
2,1 til 3 kg 3 streger daglig i 3 dage
3,1 til 4 kg 4 streger daglig i 3 dage
4,1 til 5 kg 5 streger daglig i 3 dage
5,1 til 6 kg 6 streger daglig i 3 dage

Pastaen indgives i munden.

Kat og hund:
75 mg fenbendazol pr. kg legemsvægt svarende til 3 streger på doseringssprøjtens stempel pr. 2 kg 1 gang daglig i 2 dage.

Hver doseringssprøjte indeholder i alt 4,8 g oral pasta á 18,75%. Doseringssprøjtens stempel er inddelt med 18 streger, svarende til 50 mg fenbendazol pr. streg. Med stilleskruen kan katte og hunde på op til 6 kg doseres.

Doseringsvejledning:
op til 2 kg 3 streger daglig i 2 dage
2,1 til 4 kg 6 streger daglig i 2 dage
4,1 til 6 kg 9 streger daglig i 2 dage

Pastaen indgives i munden.
 
Overdosering   
Ingen.
 
Særlige advarsler for hver dyreart   
Der foreligger ingen informationer om brug af fenbendazol i drægtige hunkatte. Reproduktionstoksikologiske undersøgelser på laboratoriedyr afslørede ingen effekt på reproduktion eller teratogenicitetspotentialet.

Tilbageholdelsestider    
Ikke relevant.
 
Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet   
Vask hænder efter kontakt med præparatet.
 
Uforligeligheder    
Ingen.
 
Opbevaringstid   
3 år.

Særlige opbevaringsforhold   
Ingen.
 
Emballage   
Doseringssprøjte á 4,8 g.
 
Registreringsindehaver    
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland 
 
Dansk repræsentant   
Intervet Danmark AS
Literbuen 9
2740 Skovlunde 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald   
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek.
 
Markedsføringstilladelse nr.   
31141 
 
Dato for første markedsføringstilladelse   
1/18/2002 
 
Udlevering   
B