Panacur Vet., tabletter

D.sp.nr.   
3268 
 
Deklaration   
1 tablet indeholder: Fenbendazol henholdsvis 250 mg og 500 mg. 

Lægemiddelform   
Tabletter 
 
Terapeutisk klassifikation   
QP 52 AC 13 

Farmakologiske egenskaber   
Fenbendazol er et anthelminticum tilhørende benzimidazol-carbamat gruppen. Fenbendazol virker bl.a. gennem inhibering af enzymet fumarat reduktase, som er essentielt for endoparasitters syntese af ATP. Parasitterne dør som følge af ATP-mangel. Fenbendazol har et højt terapeutisk index og kan anvendes til dyr i alle stadier i livet. Fenbendazol, dets sulfoxid- og sulfonmetabolit fordeles hurtigt efter peroral indgift. 
Fenbendazol har i den godkendte dosering effekt på migrerende larvestadier af intestinale rundorm hos hund og kat. 
 
Dyreart(er)   
Hund. Kat. 
 
Indikationer   
Infestationer med rundorm hos hund og kat. 
Infestationer med tænier hos kat. 
Infestationer med giardia hos hund. 
 
Kontraindikationer   
Ingen. 
 
Bivirkninger   
Ingen. 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen   
Ingen. 
 
Drægtighed og diegivning   
Kan anvendes. Se endvidere pkt. 'Særlige advarsler for hver dyreart'. 
 
Interaktioner   
Ingen. 
 
Dosering   
50 mg fenbendazol pr. kg legemsvægt, svarende til 1 tablet à 250 mg eller 1/2 tablet à 500 mg pr. 5 kg 1 gang daglig i 3 dage eller 1 tablet à 500 mg pr. 10 kg 1 gang daglig i 3 dage. 

Tabletten knuses eller opslæmmes i lidt vand og gives i foderet. 

Overdosering    
Ingen. 
 
Særlige advarsler for hver dyreart   
Ganespalte, ataksi og degenerative forandringer i centralnervesystemet hos hvalpe efter behandlede tæver er observeret i kliniske undersøgelser. Det er dog usikkert, om disse reproduktionstoksiske forandringer ikke tilskrives behandlingen med fenbendazol. Effekt på embryo og foster er ikke undersøgt efter behandling af hunkat. 
 
Tilbageholdelsestider   
Ikke relevant. 
 
Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet   
Vask hænder efter kontakt med præparatet. 
 
Uforligeligheder   
Ingen kendte. 
 
Opbevaringstid   
5 år. 
 
Særlige opbevaringsforhold   
Ingen. 
 
Emballage   
Blisterpakning. 
 
Registreringsindehaver   
Intervet International bv. 
Wim de Körverstraat 35 
5831 AN Boxmeer 
Holland 
 
Dansk repræsentant   
Intervet Danmark AS 
Literbuen 9
2740 Skovlunde 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald   
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning. 
 
Markedsføringstilladelse nr.   
250 mg: 13106, 500 mg: 18185 
 
Dato for første markedsføringstilladelse   
5/23/2000 12:00:00 PM 
 
Revision af produktresumé   
1/18/2002 
 
Udlevering   
B