Receptal Vet.

KvægHest

Produktgrupper

Receptal Vet.

D.sp.nr.   
6149 

Deklaration   
1 ml indeholder: 
Buserelinacetat 4,2 µg, svarende til buserelin 4 µg 
Benzylalkohol 10 mg 
 
Lægemiddelform   
Injektionsvæske 
 
Terapeutisk klassifikation   
QH 01 CA 90 
 
Farmakologiske egenskaber   
Receptal Vet. indeholder buserelin, der er et syntetisk gonadotroph releasinghormon (GnRH). Gonadotroph releasing hormon (GnRH) regulerer syntesen og og frigørelsen af LH og FSH fra hypoyseforlappen, ved binding til specifikke receptorer. Frigørelsen af LH følger mønstret af GnRH, mens FSH-frigørelsen kun delvist er reguleret af GnRH. 
GnRH har en kort halveringstid, og den resulterende LH- og FSH-sekretion varer 2-4 timer. 
 
Dyreart(er)   
Kvæg. Hest. 
 
Indikationer   
Follikelcyster og ovulationsinduktion hos kvæg. 
Ovulationsinduktion hos hopper. 
 
Kontraindikationer   
Ingen. 
 
Bivirkninger   
Ingen. 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen   
Ingen. 

Drægtighed og diegivning   
Kan anvendes. 

Interaktioner   
Ingen. 
 
Dosering   

Kvæg:
Kvæg:
Hest:

Follikelcyster: 
Ovulationsinduktion: 
Ovulationsinduktion: 

5 ml i.m/i.v.
2,5 ml i.m/i.v.
10 ml i.m/i.v.


Overdosering   
Ingen. 
 
Særlige advarsler for hver dyreart   
Ingen. 
 
Tilbageholdelsestider   
Slagtning: 1 døgn.
Mælk: 1 udmalkning (mindst 7 timer).
 
Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet   
Ingen. 
 
Uforligeligheder   
Ingen. 
 
Opbevaringstid   
5 år. 

Særlige opbevaringsforhold   
Ingen. 
 
Emballage   
2 ml hætteglas med gummilukke, aluminiumskappe og plastforsegling. 
 
Registreringsindehaver
   
Intervet International bv. 
Wim de Körverstraat 35 
5831 AN Boxmeer 
Holland 
 
Dansk repræsentant   
Intervet Danmark AS
Literbuen 9
2740 Skovlunde 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald   
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning. 
 
Markedsføringstilladelse nr.   
11369 
 
Dato for første markedsføringstilladelse   
5/23/2000 12:00:00 PM 
 
Revision af produktresumé
   
2/5/2001 

Udlevering