Vetalgin Vet.

D.sp.nr.   
104 
 
Deklaration   
1 ml indeholder: 
Metamizolnatrium 500 mg 

Lægemiddelform    
Injektionsvæske 
 
Terapeutisk klassifikation   
QN 02 BB 02 
 
Farmakologiske egenskaber   
Metamizolnatrium der er et pyrazolonderivat i familie med phenylbutazon, er et ikke steroidt, antiinflammatorisk- og antirheumatisk middel med analgetisk og spasmolytisk virkning. Metamizolnatriums virkning antages at skyldes hæmning af prostaglandinsyntesen gennem hæmning af enzymet cyclooxygenase. Virkningstiden er kortvarig. 
 
Dyreart(er)   
Hest. Kvæg. 
 
Indikationer   
Spasmer i mave-tarmkanalen hos hest og kvæg. 
 
Kontraindikationer   
Hjerteinsufficiens, lever- og nyresygdomme, hæmatologiske sygdomme. 
Må ikke injiceres i.m. eller s.c., på grund af risiko for vævsskader. 
Må ikke anvendes til dyr, som leverer mælk til konsum. 
 
Bivirkninger   
Ved langvarig overdosering kan der ske skader på bloddannende væv (leucopeni, agranulocytose). 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen   
Ingen. 
 
Drægtighed og diegivning   
Kan anvendes. 
 
Interaktioner   
Sammen med spasmolytika opnås en synergistisk effekt. 
 
Dosering   
Hest: 10-40 mg pr. kg legemsvægt, 1 gang dagligt i.v. 
Kvæg: 10-40 mg pr. kg legemsvægt, 1 gang dagligt i.v. 
 
Overdosering   
Ingen. 
 
Særlige advarsler for hver dyreart   
Må ikke anvendes til kat. 
 
Tilbageholdelsestider   
Administrationsvej: i.v. 
Slagtning: 15 døgn.
Må ikke anvendes til dyr, som leverer mælk til konsum. 
 
Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet   
Ingen. 
 
Uforligeligheder   
Ingen. 
 
Opbevaringstid   
5 år. 
 
Særlige opbevaringsforhold   
Ingen. 
 
Emballage   
100 ml farveløst hætteglas med gummilukke, aluminiumskappe og plastforsegling. 
 
Registreringsindehaver   
Intervet International bv. 
Wim de Körverstraat 35 
5831 AN Boxmeer 
Holland 
 
Dansk repræsentant   
Intervet Danmark AS 
Literbuen 9
2740 Skovlunde 
 
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald   
Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning. 
 
Markedsføringstilladelse nr.   
01151 
 
Dato for første markedsføringstilladelse   
5/23/2000 12:00:00 PM 
 
Revision af produktresumé   
5/15/2002 
 
Udlevering   
A